Вакцины из России и Китая должны «показывать данные» для утверждения в ЕС
Глава Европейской комиссии Урсула фон дер Ляйен заявила во вторник, что вакцины против коронавируса из России и Китая могут быть одобрены для использования в блоке, если они «покажут все данные», сообщили AFP законодатели.
Его слова прозвучали в то время, когда ЕС сталкивается с критикой медленного развертывания вакцинации во всем блоке из 27 стран, поскольку нехватка поставок препятствует поставкам.
Некоторые европейские лидеры выразили готовность рассмотреть возможность использования российского вируса Sputnik V после того, как результаты испытаний показали, что его эффективность составляет 91,6%.
«Если российские производители, китайские производители откроют свои книги, будут прозрачными, покажут все данные … тогда они могут получить … условное разрешение на продажу, как и другие», – сказал фон дер Ляйен европейским законодателям на встрече. по словам присутствующих.
Брюссель ранее заявлял, что российский производитель контактировал с регулирующим органом блока, но формальной заявки на получение разрешения на продажу не было.
Представитель комитета заявил во вторник, что одним из критериев в контрактах ЕС на вакцины является наличие у производителей возможности производить их внутри блока.
На данный момент ЕС подписал соглашения с шестью поставщиками вакцин, но только три вакцины Pfizer / BioNtech, Moderna и AstraZeneca были одобрены для использования.
Эта история была опубликована из ленты агентства без редактирования текста. Изменилось только название.




