Государство профинансирует лечение спинальной мышечной атрофии
https://ria.ru/20201028/lechenie-1581956043.html
Государство профинансирует лечение спинальной мышечной атрофии
Ведущие независимые специалисты Минздрава представили предложения по финансированию лечения 19 орфанных заболеваний, в том числе спинальной мышечной атрофии, … РИА Новости, 28.10.2020
2020-10-28T16: 42
2020-10-28T16: 42
2020-10-28T18: 30
спинальная мышечная атрофия (СМА)
Россия
здоровье – общество
Татьяна Голикова
/ html / head / meta[@name=”og:title”]/ @ content
/ html / head / meta[@name=”og:description”]/ @ content
https://cdn21.img.ria.ru/images/07e4/0a/1c/1581973401_0:0:640:360_1400x0_80_0_0_15f5d27b8ba21b8c2353c9f8a5826672.jpg
МОСКВА, 28 октября – РИА Новости. Ведущие независимые эксперты министерства здравоохранения представили предложения по финансированию лечения 19 орфанных заболеваний, включая спинальную мышечную атрофию, сообщил журналистам заместитель премьер-министра. Татьяна Голикова . По словам Голиковой, спинальная мышечная атрофия стала обычным явлением, но лекарства для ее лечения очень дорогие – родители не могут. Вице-премьер отметила, что эти средства пойдут на финансирование ориентации на расходные материалы и медицинские изделия, необходимые для оказание высокотехнологичной помощи, в том числе не производимой в России, но кардинально меняющей качество жизни ребенка. По словам Голиковой, управление пациентами и закупкой лекарств для лечения орфанных заболеваний будет осуществляться через специальный фонд, через который помощь смогут получить около 25 тысяч детей. Паек помощи детям с тяжелыми и редкими заболеваниями стал центральной темой президентского совещания. Владимир Путин правительство. На заседании, как сообщил вице-премьер, Президенту рассказали, как в следующем году предлагается использовать выделенные на эти цели 60 млрд рублей. Голикова добавила, что встрече предшествовала серьезная работа медицинского сообщества и экспертов, ведущих независимых специалистов Минздрава, занимающихся детскими болезнями. А сейчас уже прорабатывается окончательное решение: согласно предложению Путина с 1 января 2021 года будет отменена фиксированная ставка налога на прибыль с 13% до 15% на прибыль. более пяти миллионов рублей в год. Средства от этого увеличения пойдут на лечение детей-сирот.
https://ria.ru/20200720/1574586593.html
https://sn.ria.ru/20200228/1565314924.html
12
Россия
РИА Новости
Россия, Москва, Зубовский бульвар, 4
7 495 645-6601
https: //xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2020 г.
РИА Новости
Россия, Москва, Зубовский бульвар, 4
7 495 645-6601
https: //xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://ria.ru/docs/about/copyright.html
https: //xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
Россия, Москва, Зубовский бульвар, 4
7 495 645-6601
https: //xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
СМА и онкология: Голикова рассказала, на какие детские болезни потратит 60 млрд рублей
Татьяна Голикова объяснила, как в следующем году на лечение каких редких заболеваний будет потрачено 60 миллиардов рублей. Предложения были представлены сегодня главе государства.
2020-10-28T16: 42
правда
PT0M58S
https://cdn23.img.ria.ru/images/07e4/0a/1c/1581973401_81:0:561:360_1400x0_80_0_0_7ef869e26ce9e64515cc26aa6f3d1823.jpg
РИА Новости
Россия, Москва, Зубовский бульвар, 4
7 495 645-6601
https: //xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
Россия, Москва, Зубовский бульвар, 4
7 495 645-6601
https: //xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
спинальная мышечная атрофия (СМА), Россия, Здоровье – Общество, Татьяна Голикова
По словам Голиковой, спинальная мышечная атрофия стала обычным явлением, но лекарства для ее лечения очень дорогие – родители не могут себе их позволить.
«И сегодня мы можем сказать, что такое решение принято, и что это заболевание будет внесено в список болезней, которые будут финансироваться из этого источника. Кроме того, 18 дополнительных орфанных заболеваний, а также 29 заболеваний, представляющих угрозу для жизни и здоровья маленьких пациентов. онкологические заболевания, эндокринология и ряд других областей, где покупка лекарств обходится семьям дорого », – сказала она.
Вице-премьер отметил, что эти средства помогут профинансировать ориентацию на расходные материалы и изделия медицинского назначения, необходимые для оказания высокотехнологичной помощи, в том числе не производимой в России, но кардинально изменится. качество жизни ребенка.
По словам Голиковой, в отбор пациентов и закупку лекарств для лечения орфанных заболеваний будет привлечен специальный фонд, благодаря которому около 25 тысяч детей смогут получить помощь.
Голикова добавила, что встрече предшествовала серьезная работа медицинского сообщества и экспертов, основных независимых специалистов Минздрава, занимающихся детскими болезнями, и что окончательное решение находится в стадии выработки. .
По предложению Путина с 1 января 2021 года будет отменена фиксированная ставка налога на прибыль, увеличив ее с 13 до 15% для доходов свыше пяти миллионов рублей в год. Средства от этого увеличения пойдут на лечение детей-сирот.
“Интроверт. Исследователь социальных сетей. Бэкон ботаник. Твиттер-гуру. Тот, кто выступает за еду. Профессиональный энтузиаст поп-культуры. Любитель алкоголя”.
