Найдена причина тяжелого течения COVID-19

Найдена причина тяжелого течения COVID-19

Найдена причина тяжелого течения COVID-19

Американские ученые определили ген, влияющий на тяжесть коронавирусной инфекции. Это объясняет, почему одни переносят COVID-19 бессимптомно, а другие … РИА Новости, 17.12.2019.

2020-12-17T11: 11

2020-12-17T11: 11

2020-12-17T11: 30

наука риа

коронавирус (COVID-19

биология

здоровье

Соединенные Штаты

https://cdn21.img.ria.ru/images/07e4/0b/1c/1586741424_0:149:3112:1900_1920x0_80_0_0_11b24007289260909ab963d32e059ad2.jpg

МОСКВА, 17 декабря – РИА Новости. Американские ученые определили ген, влияющий на тяжесть коронавирусной инфекции. Это объясняет, почему некоторые переносят COVID-19 бессимптомно, а другие серьезно заболевают или умирают. Результаты исследования опубликованы в журнале Американского микробиологического общества mSphere. Биологи из Исследовательского института трансляционной геномики (TGen) провели генетическое сравнение штаммов SARS-CoV-2 из семи другие коронавирусы человека, вызывающие простуду, и коронавирусы, поражающие летучих мышей, свиней, панголинов, хорьков, циветт и кур. Исследователи стремились определить характеристики генома SARS-CoV-2, которые способствуют его репликации вируса, патогенность и уязвимость хозяина, а также выявить общие геномные паттерны изменчивости различных штаммов вируса. SARS-CoV-2, которые отражают эффекты отбора. авторы обнаружили уникальные сигнатуры последовательностей SARS-CoV-2 в области 3′-UTR, которые участвуют во взаимодействии с человеческой микроРНК hsa-miR1307-3p. Ученые пришли к выводу, что молекула miR1307 является той конкретной генетической мишенью, которая может объяснить разницу в проявлениях COVID-19. «Мы провели систематический сравнительный анализ генов, изучая, как и в какой степени геномная последовательность SARS-CoV-2 отличается от других хорошо изученных геномов коронавирусов человека и животных, – цитируется в пресс-релизе института. слова руководителя исследования, доктора Николаса Шорка, почетного профессора и директора Департамента количественной медицины и системной биологии, TGen. «Результаты нашего исследования позволят разработать модели взаимодействия вируса и его вируса. хозяева, улучшая понимание механизмов, вызывающих болезнь SARS-CoV-2, и как использовать терапевтические мишени для лечения ». Результаты исследований показывают, что miR1307 служит переключателем, который включает или выключает различные гены вируса, потенциально делая болезнь более или менее опасной для пациентов. Например, она регулирует скорость репликации вируса. В предыдущих исследованиях , ученые обнаружили, что miR1307 влияет на тяжесть нескольких типов рака, заболеваний легких и гриппа, особенно вируса гриппа H1N1, который вызвал пандемию 2009 г. Этот ген был впервые идентифицирован как ключевой регуляторный агент вируса Эпштейна-Барра, ответственный за инфекционный мононуклеоз. Авторы надеются, что их открытие послужит основой для разработки нового типа вакцины против COVID-19 на основе белков или РНК, а также специфические генетические маркеры для мониторинга распространения болезней и передачи вирусов от одного вида к другому.

https://ria.ru/20201215/kovid-1589325411.html

https://ria.ru/20201215/kovid-1589294106.html

Соединенные Штаты